, Джакарта - Поддържането на здравословни условия е важно нещо за бременните жени. Защото това може да помогне за избягване на нежелани състояния, които могат да доведат до генетични аномалии при раждането на бебето.
Едно от условията, които бременните жени трябва да избягват, е натрупването на фенилаланин, което възниква поради болестта на фенилкетонурия. Това заболяване кара страдащият да няма способността да разгражда аминокиселините, които са вещества, които играят важна роля в образуването на протеини от организма. Когато тялото не може да обработи тези вещества, аминокиселините се натрупват в кръвта и мозъка и могат да предизвикат определени нарушения.
Ако това се случи, могат да настъпят различни сериозни и опасни усложнения, като трайно увреждане на мозъка, нервни разстройства, които причиняват треперене или гърчове, докато размерът на главата стане малък и изглежда неестествен.
Лошата новина, това заболяване може да бъде „предадено“ от родители на деца, които ще се родят. Това състояние може да накара бебето да носи генетично разстройство фенилкетонурия, известна още като фенилкетонурия фенилкетонурия. Това състояние възниква поради рядко генетично заболяване, което е налице от раждането и е рядко. Когато тялото на майката не може да контролира веществото фенилаланин, съществува риск същото състояние да се появи и при бебето.
Прочетете също: Знай 3 причини за фенилкетонурия
По принцип болестта на фенилкетонурия възниква в резултат на генетична мутация, която след това прави гени фенилаланин хидроксилаза неуспех да произвежда ензими, разграждащи фенилаланин в организма. Въпреки това все още не се знае точно каква е причината за генетичната мутация.
За да се установи и открие това заболяване, ще се извърши преглед, тъй като бебето е на една седмица. Изследването обикновено е под формата на кръвен тест. Ако се докаже, че носи фенилкетонурия, детето ще се нуждае и трябва незабавно да премине рутинни прегледи. Целта на изследването е да се измери и потвърди нивата на фенилаланин в организма.
Прочетете също: Как да се лекува фенилкетонурия?
Симптомите на фенилкетонурия, които трябва да знаете
За съжаление, фенилкетонурията при новородени рядко се проявява със специфични симптоми. Въпреки това, ако болестта не бъде открита и не се лекува, симптомите ще започнат да се появяват след няколко месеца. Симптомите, които често се проявяват като признак на това заболяване, са интелектуални разстройства и умствена изостаналост, поведенчески и емоционални разстройства, намалена здравина на костите, забавяне на растежа.
Епилепсия, треперене, често повръщане, кожни нарушения, до анормален размер на главата или микроцефалия също може да бъде признак на това заболяване. Фенилкетонурията е неизлечимо заболяване. Въпреки това, все още трябва да се направи лечение, за да се контролират нивата на аминокиселини в организма, за да не се задействат състояния, които могат да бъдат опасни. Той също така може да помогне за минимизиране на симптомите и възможните усложнения.
Справянето с това състояние може да стане чрез приемане на диета с ниско съдържание на протеини, препоръчително е да се избягват храни, богати на протеини, като яйца, мляко, риба и всички видове месо. Не само храни, които съдържат протеини, други видове храни също трябва да се измерват количеството на консумацията, така че да не се консумира прекомерно или недостатъчно.
Прочетете също: Това са усложненията, които могат да възникнат поради фенилкетонурия
Също така завършете лечението на фенилкетонурия, като приемате аминокиселинни добавки, за да задоволите хранителния прием, необходим по време на растежа. За да улесните, купувайте добавки, от които се нуждае вашето тяло, или други здравни продукти с приложението . С услугата за доставка вашата поръчка ще бъде доставена до вашия дом в рамките на един час. Безплатна доставка. хей хайде, Изтегли приложение сега в App Store и Google Play!
