Джакарта - Без да може да се контролира, понякога има генетични нарушения, които оказват влияние върху растежа и развитието на децата. Един от тях е синдромът на Прадер Уили, рядко генетично заболяване, което кара детето да се чувства постоянно гладно. Обикновено това разстройство се среща при деца на възраст от 2 години. За съжаление не е известно какво причинява този синдром.
Подозира се, че има грешка в един или повече гени, които пречат на нормалното функциониране на част от мозъка, наречена хипоталамус. Тази част от мозъка има основната функция да контролира жаждата и глада, както и да отделя хормони, които насърчават други вещества, свързани със сексуалния растеж и развитие.
Може ли синдромът на Прадер Уили да бъде излекуван?
Синдромът на Прадер Уили е рядко генетично заболяване, което може да възникне спонтанно, дори без фамилна анамнеза за заболяването. Това разстройство обаче може да бъде наследствено, така че членовете на семейството, които имат анамнеза за този синдром, са изложени на по -голям риск от развитие на състоянието.
Прочетете също: Дете винаги гладно, признак на синдром на Прадер Уили?
За съжаление, синдромът на Прадер Уили не може да бъде излекуван, тъй като причината е свързана със загуба на хромозоми или генетични проблеми, което затруднява създаването на нови гени, за да се обърне това състояние. Въпреки това, може да се направи лечение за подобряване на стандарта на живот и намаляване на симптомите, които изпитва страдащият. Обикновено лечението на синдрома на Prader Willi включва:
хранене за бебета, защото бебето ще има затруднения с храненето в резултат на мускулна слабост. Обикновено се препоръчва да се дава адаптирано мляко с високо съдържание на калории или специални менюта за храна.
Терапия с растежен хормон , за да стимулира растежа и да повлияе на начина, по който страдащият се храни. Тази хормонална терапия не само подобрява растежа, но също така намалява телесните мазнини и подобрява мускулния тонус.
Здравословна диета, които предпазват децата от постоянен глад и избягват затлъстяването при децата.
Хормонална терапия за попълване на хормона, който изпитва дефицит. Тази терапия обаче обикновено започва, когато детето достигне пубертета.
Прочетете също: Колко ефективна е хормоналната терапия за синдрома на Klinefelter?
Могат да се провеждат и други лечения в зависимост от симптомите или усложненията, които се появяват при детето. Причината е, че повечето случаи на синдром на Прадер Уили изискват специални грижи и надзор през целия им живот.
При възрастните е необходим здравословен и безопасен начин на живот и диета, както и работа и дейности. Когато детето порасне, помислете за стратегии за съставяне на план за лечение, в случай че има нещо, което кара мама или татко да изпитва трудности при наблюдението на бебето.
Синдром на Prader Willi. Симптоми и характеристики
Основните симптоми на дете със синдром на Прадер Уили са гладът и гладът, които е трудно да се контролират. Други симптоми са слаби мускули, лице, което изглежда различно, забавяне на развитието, страбизъм или липса на координация на очите и детето става по -малко отзивчиво.
При по -големите деца има лошо развитие на половите органи, наддаване на тегло, проблеми с говора, забавено двигателно развитие, поведенчески проблеми, нарушения на съня, сколиоза и проблеми с ендокринната система. Така че незабавно заведете детето си на лекар, ако почувствате един или повече от тези симптоми. За да улесните, използвайте приложението да си уговорите среща с лекар в най -близката болница, за да може лечението да се извърши незабавно.
Прочетете също: Запознайте се с мануалната терапия за сколиоза
