„Една от терапиите, включена в предложеното писмо за преразглеждане на насоките за управление на COVID-19 в Индонезия, е терапия с моноклонални антитела. Тази терапия обаче е специално за тези, чиито симптоми са все още леки и които не са използвали кислородна терапия. Тази терапия използва изкуствен протеин, предназначен да блокира прикрепването и навлизането на вируси в човешките клетки. "
, Джакарта-С течение на времето все повече лекарства и ваксини са доказали, че са в състояние да преодолеят COVID-19. Едно от тях е терапията с моноклонални антитела, за която се твърди, че може да намали времето за хоспитализация и да предотврати влошаване на симптомите. Това лекарство обаче може да се дава само на пациенти с COVID-19, чиито симптоми са все още леки и не изискват кислородна терапия.
В САЩ, НАС. Администрация по храните и лекарствата също е одобрил спешната употреба на тази терапия с моноклонални антитела от февруари 2021 г. Има два вида лекарства, използвани в това лекарство, а именно бамланивимаб и етесевимаб. Резултатите от първата и втората фаза на клиничните изпитвания на световно ниво показват обещаваща безопасност, ефективност и ефикасност от употребата на тези лекарства.
Прочетете също: Тези факти за лекарствата Avigan като терапия срещу COVID-19
Какво представлява терапията с моноклонални антитела?
Моноклоналните антитела са лабораторно произведени протеини, които имитират способността на имунната система да се бори с вредни патогени като вируси. Бамланивимаб и етесевимаб са моноклонални антитела, които са специално насочени към протеини шип на вируса SARS-CoV-2, така че той може да блокира прикрепването и навлизането на вируса в човешките клетки. Този бамланивимаб и етесевимаб ще се свържат с различни места, но ще действат едновременно върху протеина шип вирус.
В клинично изпитване на леки до умерени пациенти с COVID-19, еднократна инфузия на бамланивимаб и етезевимаб, приложена заедно, значително намалява свързаните с COVID-19 хоспитализации и смъртни случаи. Безопасността и ефективността на докладите от изследванията при лечението на COVID-19 все още се оценяват.
Лечението с бамланивимаб и етезевимаб обаче не е проучено при пациенти, хоспитализирани заради COVID-19. Тъй като понастоящем клиничните изпитвания на нова моноклонална терапия са ограничени до амбулаторни пациенти. В допълнение, терапиите с моноклонални антитела, като бамланивимаб и етесевимаб, могат да покажат по-лоши клинични резултати, когато се прилагат на хоспитализирани пациенти с COVID-19, които се нуждаят от високоточен кислород или механична вентилация.
Тестовете, проведени в южнокорейската фармацевтична компания Celltrion Healthcare, показаха потенциални резултати за лечението на COVID-19 за възрастни с леки до умерени симптоми. Доказано е, че терапията дори показва силна неутрализираща активност срещу варианта на вируса SARS-CoV-2. див тип или няколко варианта, които сега предизвикват безпокойство, като алфа вариант (В 117), делта (В 1617), бета (В 1351), до гама (Р1).
Прочетете също: Лечение на инфекция с COVID-19 въз основа на нивото на симптомите
Използване на факти за терапия с моноклонални антитела в Индонезия
В Индонезия изключителният лиценз за терапия с моноклонални антитела Regdanvimab под марката Regkirona ™ вече се притежава от Dexa Medica (Dexa Group). Д -р Raymond Tjandrawinata, който е изпълнителен директор на Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS), каза, че Regkirona ™ като един от изборите на антивирусни лекарства за COVID-19 за пациенти с COVID-19 в Индонезия е преминал през фаза III клинично изпитване с положителни резултати .
Реймънд обясни, че сега редица индонезийски медицински професионални асоциации са включили препоръки за терапия с моноклонални антитела, една от които е Regdanvimab в предложеното писмо за преразглеждане на Насоките за управление на COVID-19 от 14 юли 2021 г. Dexa Group също получи спешна помощ да използва разрешение (EUA) от Агенцията за надзор на храните и лекарствата за непрекъснат внос на RegkironaTM в Индонезия, в съответствие с нуждите на болниците и лекарите за лечение на пациенти с COVID-19.
Странични ефекти, за които трябва да внимавате
Има някои сериозни и неочаквани странични ефекти от терапията с моноклонални антитела, те включват свръхчувствителност, анафилаксия и реакции, свързани с инфузията. Този ефект обаче е само за бамланивимаб без едновременно приложение с етесевимаб. Освен това се съобщава и за клинично влошаване след прилагане на бамланивимаб, въпреки че не е известно дали тези събития са свързани с употребата на бамланивимаб или с развитието на COVID-19. Възможните нежелани реакции на бамланивимаб и етезевимаб, взети заедно, са гадене, замаяност, сърбеж и обрив.
Прочетете също: Препоръчителен прием на витамини за хора с COVID-19
Това са някои неща, които трябва да разберете за терапията с моноклонални антитела. Ако все пак искате да научите повече за това лекарство, можете да попитате Вашия лекар. Ако обаче вие или някой ваш близък сте се възстановили от COVID-19, тогава все пак трябва да направите преглед в болницата, за да предотвратите дългосрочните ефекти на този вирус. Можете също да запишете час в болница чрез така е по -лесно. Практично нали? Нека използваме приложението сега!
