Малък или основен, Коя е най -тежката таласемия?

Джакарта - Искате ли да знаете колко деца страдат от таласемия в световен мащаб? Според данни на Националния институт за изследване на човешкия геном, около 100 000 бебета по света се раждат всяка година с тежка форма на таласемия. Това е много, нали?

По -рано знаете ли за таласемия? Таласемията е кръвно заболяване, което засяга способността на човек да произвежда хемоглобин. Е, това състояние причинява анемия, така че страдащият е лесно уморен, сънлив и с недостиг на въздух.

В повечето случаи таласемията често се среща при хора от Италия, Гърция, Близкия изток, Южна Азия и Африка. Е, има два вида таласемия, алфа и бета (основните съставни компоненти на нормалната молекула на хемоглобина). Всяка от тях е допълнително разделена на две форми, главна и второстепенна. Кое е по -лошото? Това е прегледът.

Прочетете също: Идиопатична тромбоцитопенична пурпура, кръвно разстройство, което причинява синини

Таласемия Майор Много сериозно

Таласемия майор или анемията на Кули е тежка форма. Хората с този тип кръвни нарушения изискват редовно кръвопреливане и обширна медицинска помощ. Тези с таласемия майор обикновено проявяват симптоми през първите две години от живота си. Какви са симптомите?

Симптомите варират, хората с този тип кръвни нарушения обикновено са бледи, летаргични и имат лош апетит. Те растат бавно и често развиват жълтеница. Без подходящо лечение далакът, черният дроб и сърцето могат да се увеличат.

Е, тук са формите на таласемия майор по вид, а именно:

1. Таласемия Алфа Майор

Този вид таласемия обикновено се среща при бебета, тъй като те все още са в утробата. Причината е липсата или липсата на производство на протеин в червените кръвни клетки. В резултат на това плодът ще изпита тежка анемия, сърдечни дефекти и натрупване на телесни течности.

Следователно, плодовете, диагностицирани с таласемия, трябва да получат кръвопреливане от момента, в който са в утробата, до раждането си. Целта е ясна, за да се избегне рискът от смърт на плода.

2. Thalassemia Beta Major

Този вид таласемия може да се нарече най -тежката. След като бъде диагностициран, страдащият трябва да има редовни кръвопреливания. Обикновено през първите 1-2 години от живота хората с този тип кръвни нарушения са склонни да се разболяват често. Това прави растежа и развитието толкова нарушени.

Прочетете също: Това е разликата между липса на кръв и ниско кръвно

Майор вече, какво ще кажете за таласемия минор?

Въпреки че е лек, не го подценявайте

Искате ли да знаете разликата между таласемия мажор и минор? Накратко, минорът не е толкова лош, колкото мажорът. Лекото увреждане на хемоглобина с таласемия е ограничено или не е тежко. В резултат на това анемията обикновено е лека. Ето разделението:

1. Таласемия Алфа Минор

Таласемията страдат най -вече от жени, които имат предистория на лека анемия. Този вид таласемия е лек, тъй като по принцип не предизвиква смущения в здравните функции на организма.

Страдащият не винаги трябва да прави кръвопреливане. От тях обаче се изисква да ядат храни, които съдържат много желязо, калций и магнезий.

Прочетете също: За да сте здрави, това са 5 храни, които са полезни за ускоряване на кръвта

2. Таласемия Бета Минор

Почти толкова лек, колкото и незначителна алфа таласемия. Хората с бета минор трябва да ядат много храни, които съдържат желязо, калций и магнезий. Симптомите, които изпитват хората с таласемия, са същите като тези, които страдат от лека анемия.

Нещото, което трябва да се подчертае, въпреки че малката таласемия не е толкова тежка, колкото голямата, родителите не трябва да подценяват това състояние. Thalassemia minor все още може да предизвика различни оплаквания при децата.

Вашето мъниче има ли таласемия или други кръвни заболявания? Майките могат да попитат лекаря директно чрез приложението. Можете да разговаряте с лекари експерти, без да е необходимо да излизате от къщата. Лесно, нали?

Справка:
IDIA. Достъп през 2019 г. Познавайки Таласемия
MedlinePlus. Достъп през 2019 г. Таласемия
Medscape. Достъп през 2019 г. Thalassemia Intermedia
NIH. Достъп до 2019. Национален изследователски институт за човешки геном

скорошни публикации

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found