Джакарта - Тризомичната болест, както подсказва името, е хромозомно разстройство, при което клетките в тялото имат три хромозоми вместо две като нормални клетки. Това състояние прави хромозомите в клетката 47, а не 46. Ако на 18 -тата хромозома има 3 хромозоми, това се нарича тризомия 18 заболяване или Синдром на Едуард . Ако на 21 -ва хромозома има 3 хромозоми, тя се нарича тризомия 21 или Синдром на Даун . Междувременно броят на хромозомите 3 е на 13 -та хромозома, ще причини тризомия 13 или синдром на Патау.
Тези три тризомични заболявания са най -честият синдром на автозомна тризомия при кърмачета. Автозомният се отнася до някоя от хромозомите, които не са полови хромозоми. Всяка нормална човешка клетка съдържа 46 хромозоми, състоящи се от 22 двойки автозоми, които определят много фактори, от растежа до функционирането на тялото. И плюс две полови хромозоми, които определят пола на човек. Две Х хромозоми за жени или Х и Y хромозоми за мъже.
Децата с тризомия обикновено имат вродени дефекти, забавяне на развитието и умствена изостаналост. Диагнозата тризомия 18 и тризомия 13 обаче е много по -сериозна от тризомия 21 (синдром на Даун). Бебетата с тризомия 13 и тризомия 18 имат много по -кратък живот. Повечето от тях няма да преживеят първата си година от живота.
Синдромът на Едуард или тризомия 18 е доста рядко срещано при 1 на 5000 раждания. Бебетата със синдром на Едуард имат някои специални физически признаци, като малка глава, изпъкнала задна част на главата, деформация на ушите, малка челюст, плосък нос, тесни клепачи, къса гръдна кост, липса на нокти, аномалии в гениталиите и тегло печалба.нормално тяло. Хората с този синдром също изпитват психични разстройства, сърдечни нарушения и аномалии в други органи на тялото.
Генетични нарушения, дължащи се на тризомия 13 или синдром на Патау, причиняват бебето да има малка глава, непълно образуване на череп, части от мозъка, които не са оформени оптимално, структурни дефекти в очите, цепнатина на устните, излишни пръсти на двете ръце и крака, вродени сърдечни проблеми, нервни дефекти, нервите и гениталиите не са напълно оформени.
Като има предвид, че Синдром на Даун (тризомия 21) причинява различия в способностите за учене и определени физически характеристики. Това тризомично заболяване не може да бъде излекувано, но с максимална подкрепа и внимание от страна на родителите, децата със синдром на Даун могат да пораснат, за да бъдат щастливи и да имат независимостта да оцелеят.
Ако искате да научите повече за тризомията и как да намалите риска от нейните причини, можете да разчитате на приложението , ти знаеш. В това приложение можете да попитате експерт лекар чрез услугата гласови/видео разговори или чат. В допълнение, в приложението , можете също да си купите витамини и лекарства и да проверите лабораторията, без да се налага да излизате от къщата. Хайде, Изтегли приложение в App Store и Google Play сега.
