, Джакарта - Има много неща, които могат да направят костите крехки и да се счупят лесно. Започвайки от увеличаване на възрастта, липса на прием на калций, по -малко слънчеви бани и много други. Знаете ли обаче, че има заболяване, което може да направи костите много крехки, така че ако получите най -малкото нараняване, костите веднага ще се счупят.
Заболяването се нарича остеогенеза несъвършена (OI). Всеки човек с костно заболяване може да изпита различни състояния в зависимост от вида на ОИ, който има. Нека да се запознаем с видовете остеогенеза несъвършенство тук.
Какво представлява остеогенезата несъвършена?
Osteogenesis Imperfecta (OI) е рядко генетично заболяване, което кара костите лесно да се счупят, дори от леки наранявания. Ето защо това заболяване е известно още като болест на чупливите кости. За съжаление, остеогенезата несъвършена не може да бъде излекувана. Следователно хората с ОИ ще носят болестта цял живот и са изложени на висок риск от повтарящи се фрактури.
Освен че имат много крехки кости, някои хора с ОИ имат и слаби мускули и стави и често имат костни аномалии, като нисък ръст, сколиоза и дълга кривина на костите.
Прочетете също: Не се паникьосвайте, това е първа помощ за счупени кости
Има четири често срещани типа остеогенеза несъвършенство, а именно:
OI Тип I. Това е най -лекият и най -често срещаният тип остеогенеза несъвършен. В случай на II OI, тялото произвежда качествен колаген, но в ниски количества. В резултат на това костите стават крехки. Децата с OI тип I обикновено имат фрактури поради лека травма. Докато при възрастни фрактури не се случват често. Това заболяване също може да засегне зъбите и да ги напука и да перфорира лесно.
Прочетете също: Съвети за предотвратяване на беззъбите
OI Тип II. Това е най-тежката форма на ОИ и може да бъде животозастрашаваща. В случай на OI тип II, тялото не произвежда достатъчно колаген или произвежда некачествен колаген. ОИ тип II може да причини костни деформации. Децата, родени с този тип несъвършена остеогенеза, могат да имат тесен гръден кош, увредени ребра или недоразвити бели дробове. Бебетата с ОИ тип II могат да умрат в утробата или да умрат малко след раждането.
ОИ тип III. Този вид остеогенеза несъвършенство също е доста тежък и причинява лесно счупване на костите. В случай на III тип OI, тялото произвежда достатъчно колаген, но той е с лошо качество. ОИ III тип може да причини костите на бебето да започнат да се чупят още преди раждането. Децата с този тип ОИ също ще получат костни деформации, които могат да се влошат с напредването на възрастта.
OI Тип IV. Този тип остеогенеза несъвършена има симптоми, които варират от леки до тежки. Точно както OI тип III, OI тип IV също се причинява от тялото, произвеждащо некачествен колаген. Децата с този тип ОИ обикновено се раждат със свити крака, въпреки че това състояние може да се подобри с възрастта.
Прочетете също: Разпознаване на рахит, отслабващи кости при деца
Симптоми на остеогенеза несъвършен
Симптомите на остеогенеза несъвършенство могат да бъдат изпитани от хора на различна възраст. Има страдащи, които са изпитвали симптоми на ОИ само когато са били в училище, но има и такива, които са го проявили още от утробата. Симптомите на остеогенеза несъвършенство могат да варират от човек на човек, в зависимост от вида на ОИ, който имат.
Но със сигурност всеки, който има това заболяване, има чупливи кости, но тежестта варира. Следователно, ако детето е предразположено към фрактури, особено когато се учи да пълзи, да ходи, или по време на малки деца или училище, е необходимо да се подозира остеогенеза несъвършенство.
Това са типовете остеогенеза несъвършени, за които трябва да внимавате. Ако искате да научите повече за това чупливо костно заболяване, не се колебайте да обсъдите с Вашия лекар чрез приложението . Можете да се свържете с лекаря чрез Видео/гласово повикване и Чат по всяко време и навсякъде. Хайде, Изтегли сега и в App Store и Google Play.
